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FDA 510(k)

Medicon Epiplating System

K-Nummer: K241253 · 2024-12-12

AntragstellerCmf Medicon Surgical, Inc.
Entscheidungsdatum2024-12-12
ProduktcodeFZE
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Medicon Epiplating System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cmf Medicon Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12 under 510(k) number K241253. The device is classified under product code FZE. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Medicon Epiplating System?

Medicon Epiplating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12. The listed applicant is Cmf Medicon Surgical, Inc.. The 510(k) number is K241253.

When did Medicon Epiplating System receive FDA 510(k) clearance?

Medicon Epiplating System received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12, under 510(k) number K241253.

Who is the listed applicant for Medicon Epiplating System?

The FDA 510(k) record lists Cmf Medicon Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medicon Epiplating System?

The FDA product code for Medicon Epiplating System is FZE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Cmf Medicon Surgical, Inc. als Antragsteller

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K242764MediRod Pedicle Screw SystemK212126MediExpand Cervical Expandable VBR SystemK190349MediExpand TL Expandable VBR System

Verwandte Geräte (Code: FZE)

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K161548Osseointegrated FixturesSouthern Implants (Pty), Ltd.

Offizielle Quelle

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