JetBoots PRO Plus
K-Nummer: K241256 · 2024-08-30
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the JetBoots PRO Plus?
JetBoots PRO Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30. The listed applicant is Therabody, Inc.. The 510(k) number is K241256.
When did JetBoots PRO Plus receive FDA 510(k) clearance?
JetBoots PRO Plus received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30, under 510(k) number K241256.
Who is the listed applicant for JetBoots PRO Plus?
The FDA 510(k) record lists Therabody, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for JetBoots PRO Plus?
The FDA product code for JetBoots PRO Plus is IRP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Therabody, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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