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FDA 510(k)

CORIOGRAPH Pre-Op Planning and Modeling Services

K-Nummer: K242272 · 2024-11-15

AntragstellerBlue Belt Technologies, Inc.
Entscheidungsdatum2024-11-15
Produktcode
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CORIOGRAPH Pre-Op Planning and Modeling Services is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Blue Belt Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15 under 510(k) number K242272. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CORIOGRAPH Pre-Op Planning and Modeling Services?

CORIOGRAPH Pre-Op Planning and Modeling Services is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15. The listed applicant is Blue Belt Technologies, Inc.. The 510(k) number is K242272.

When did CORIOGRAPH Pre-Op Planning and Modeling Services receive FDA 510(k) clearance?

CORIOGRAPH Pre-Op Planning and Modeling Services received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15, under 510(k) number K242272.

Who is the listed applicant for CORIOGRAPH Pre-Op Planning and Modeling Services?

The FDA 510(k) record lists Blue Belt Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Blue Belt Technologies, Inc. als Antragsteller

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K260601REAL INTELLIGENCE™ CORI™K252841REAL INTELLIGENCE™ CORI™ XT (CORI XT)K250921CORIOGRAPH Pre-Op Planning and Modeling ServicesK240139Real Intelligence™ CORI™K231963REAL INTELLIGENCE™ CORI™K221224REAL INTELLIGENCE CORI

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