Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

8mm Monopolar gebogene Schere (470179)

K-Nummer: K242610 · 2025-03-11

AntragstellerIconocare Health
Entscheidungsdatum2025-03-11
ProduktcodeQSM
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

8mm Monopolar Curved Scissors (470179) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Iconocare Health. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-11 under 510(k) number K242610. The device is classified under product code QSM. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 8mm Monopolar Curved Scissors (470179)?

8mm Monopolar Curved Scissors (470179) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-11. The listed applicant is Iconocare Health. The 510(k) number is K242610.

When did 8mm Monopolar Curved Scissors (470179) receive FDA 510(k) clearance?

8mm Monopolar Curved Scissors (470179) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-11, under 510(k) number K242610.

Who is the listed applicant for 8mm Monopolar Curved Scissors (470179)?

The FDA 510(k) record lists Iconocare Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 8mm Monopolar Curved Scissors (470179)?

The FDA product code for 8mm Monopolar Curved Scissors (470179) is QSM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Iconocare Health als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: QSM)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑