pRESET Delta Thrombectomy Device and pRESET Delta LITE Thrombectomy Device
K-Nummer: K242676 · 2025-02-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the pRESET Delta Thrombectomy Device and pRESET Delta LITE Thrombectomy Device?
pRESET Delta Thrombectomy Device and pRESET Delta LITE Thrombectomy Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-28. The listed applicant is Phenox Limited. The 510(k) number is K242676.
When did pRESET Delta Thrombectomy Device and pRESET Delta LITE Thrombectomy Device receive FDA 510(k) clearance?
pRESET Delta Thrombectomy Device and pRESET Delta LITE Thrombectomy Device received FDA 510(k) clearance on 2025-02-28, under 510(k) number K242676.
Who is the listed applicant for pRESET Delta Thrombectomy Device and pRESET Delta LITE Thrombectomy Device?
The FDA 510(k) record lists Phenox Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for pRESET Delta Thrombectomy Device and pRESET Delta LITE Thrombectomy Device?
The FDA product code for pRESET Delta Thrombectomy Device and pRESET Delta LITE Thrombectomy Device is POL.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Phenox Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: POL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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