MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor
K-Nummer: K242997 · 2025-03-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor?
MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-13. The listed applicant is MY01, Inc.. The 510(k) number is K242997.
When did MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2025-03-13, under 510(k) number K242997.
Who is the listed applicant for MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists MY01, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor?
The FDA product code for MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor is LXC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit MY01, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LXC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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