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FDA 510(k)

Ruthless Spine RJB

K-Nummer: K243375 · 2024-11-29

AntragstellerRuthless, LLC Dba Ruthless Spine
Entscheidungsdatum2024-11-29
ProduktcodeQWL
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ruthless Spine RJB is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ruthless, LLC Dba Ruthless Spine. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-29 under 510(k) number K243375. The device is classified under product code QWL. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ruthless Spine RJB?

Ruthless Spine RJB is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-29. The listed applicant is Ruthless, LLC Dba Ruthless Spine. The 510(k) number is K243375.

When did Ruthless Spine RJB receive FDA 510(k) clearance?

Ruthless Spine RJB received FDA 510(k) clearance on 2024-11-29, under 510(k) number K243375.

Who is the listed applicant for Ruthless Spine RJB?

The FDA 510(k) record lists Ruthless, LLC Dba Ruthless Spine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ruthless Spine RJB?

The FDA product code for Ruthless Spine RJB is QWL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Ruthless, LLC Dba Ruthless Spine als Antragsteller

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K252615Ruthless Spine RJB

Verwandte Geräte (Code: QWL)

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K252615Ruthless Spine RJBRuthless, LLC Dba Ruthless Spine

Offizielle Quelle

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