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FDA 510(k)

RelieVRx

K-Nummer: K243417 · 2024-12-04

AntragstellerAppliedvr
Entscheidungsdatum2024-12-04
ProduktcodeQRA
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

RelieVRx is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Appliedvr. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-04 under 510(k) number K243417. The device is classified under product code QRA. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the RelieVRx?

RelieVRx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-04. The listed applicant is Appliedvr. The 510(k) number is K243417.

When did RelieVRx receive FDA 510(k) clearance?

RelieVRx received FDA 510(k) clearance on 2024-12-04, under 510(k) number K243417.

Who is the listed applicant for RelieVRx?

The FDA 510(k) record lists Appliedvr as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RelieVRx?

The FDA product code for RelieVRx is QRA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Appliedvr als Antragsteller

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K251519RelieVRx (Pico G3)

Verwandte Geräte (Code: QRA)

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K254004VRNTCognifisense, Inc.K251519RelieVRx (Pico G3)AppliedvrK230814VRNTCognifisense, Inc.K230825Smileyscope System (Therapy Mode)Smileyscope Holding, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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