Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology
K-Nummer: K243531 · 2025-08-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology?
Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-08. The listed applicant is Integra Lifesciences Production Corporation. The 510(k) number is K243531.
When did Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology receive FDA 510(k) clearance?
Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology received FDA 510(k) clearance on 2025-08-08, under 510(k) number K243531.
Who is the listed applicant for Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology?
The FDA 510(k) record lists Integra Lifesciences Production Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology?
The FDA product code for Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology is JXG.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Integra Lifesciences Production Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: JXG)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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