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FDA 510(k)

Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology

K-Nummer: K243531 · 2025-08-08

Entscheidungsdatum2025-08-08
ProduktcodeJXG
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Integra Lifesciences Production Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-08 under 510(k) number K243531. The device is classified under product code JXG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology?

Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-08. The listed applicant is Integra Lifesciences Production Corporation. The 510(k) number is K243531.

When did Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology receive FDA 510(k) clearance?

Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology received FDA 510(k) clearance on 2025-08-08, under 510(k) number K243531.

Who is the listed applicant for Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology?

The FDA 510(k) record lists Integra Lifesciences Production Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology?

The FDA product code for Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology is JXG.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Integra Lifesciences Production Corporation als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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