Synthes Patient Specific Implants
K-Nummer: K243715 · 2025-11-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Synthes Patient Specific Implants?
Synthes Patient Specific Implants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-12. The listed applicant is Synthes GmbH. The 510(k) number is K243715.
When did Synthes Patient Specific Implants receive FDA 510(k) clearance?
Synthes Patient Specific Implants received FDA 510(k) clearance on 2025-11-12, under 510(k) number K243715.
Who is the listed applicant for Synthes Patient Specific Implants?
The FDA 510(k) record lists Synthes GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Synthes Patient Specific Implants?
The FDA product code for Synthes Patient Specific Implants is GXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Synthes GmbH als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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