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FDA 510(k)

ONE Nitrile Condom

K-Nummer: K243967 · 2025-04-08

Entscheidungsdatum2025-04-08
ProduktcodeMOL
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ONE Nitrile Condom is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Global Protection Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-08 under 510(k) number K243967. The device is classified under product code MOL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ONE Nitrile Condom?

ONE Nitrile Condom is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-08. The listed applicant is Global Protection Corp.. The 510(k) number is K243967.

When did ONE Nitrile Condom receive FDA 510(k) clearance?

ONE Nitrile Condom received FDA 510(k) clearance on 2025-04-08, under 510(k) number K243967.

Who is the listed applicant for ONE Nitrile Condom?

The FDA 510(k) record lists Global Protection Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ONE Nitrile Condom?

The FDA product code for ONE Nitrile Condom is MOL.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Global Protection Corp. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MOL)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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