Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Dentemp Pro-Comfort Dental Guard

K-Nummer: K250456 · 2025-05-19

AntragstellerDoc Brands, Inc.
Entscheidungsdatum2025-05-19
ProduktcodeOBR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Dentemp Pro-Comfort Dental Guard is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Doc Brands, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-19 under 510(k) number K250456. The device is classified under product code OBR. Product code OBR falls under the category of Orthopedic, which includes orthopedic implants, fixation devices, and surgical instruments. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Dentemp Pro-Comfort Dental Guard?

Dentemp Pro-Comfort Dental Guard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-19. The listed applicant is Doc Brands, Inc.. The 510(k) number is K250456.

When did Dentemp Pro-Comfort Dental Guard receive FDA 510(k) clearance?

Dentemp Pro-Comfort Dental Guard received FDA 510(k) clearance on 2025-05-19, under 510(k) number K250456.

Who is the listed applicant for Dentemp Pro-Comfort Dental Guard?

The FDA 510(k) record lists Doc Brands, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dentemp Pro-Comfort Dental Guard?

The FDA product code for Dentemp Pro-Comfort Dental Guard is OBR. This falls under the Orthopedic category.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Doc Brands, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: OBR)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑