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FDA 510(k)

Sober Self-Test

K-Nummer: K250609 · 2025-09-15

AntragstellerSober Ip, LLC
Entscheidungsdatum2025-09-15
ProduktcodeDIC
BeratungsausschussTX
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Sober Self-Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sober Ip, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-15 under 510(k) number K250609. The device is classified under product code DIC. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Sober Self-Test?

Sober Self-Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-15. The listed applicant is Sober Ip, LLC. The 510(k) number is K250609.

When did Sober Self-Test receive FDA 510(k) clearance?

Sober Self-Test received FDA 510(k) clearance on 2025-09-15, under 510(k) number K250609.

Who is the listed applicant for Sober Self-Test?

The FDA 510(k) record lists Sober Ip, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sober Self-Test?

The FDA product code for Sober Self-Test is DIC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: DIC)

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K181553Immunalysis Ethyl Alcohol Enzyme AssayImmunalysis Corporation

Offizielle Quelle

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