Deep Capsule® (Deep Capsule US)
K-Nummer: K250655 · 2026-03-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Deep Capsule® (Deep Capsule US)?
Deep Capsule® (Deep Capsule US) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12. The listed applicant is Digestaid - Artificial Intelligence Development SA. The 510(k) number is K250655.
When did Deep Capsule® (Deep Capsule US) receive FDA 510(k) clearance?
Deep Capsule® (Deep Capsule US) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12, under 510(k) number K250655.
Who is the listed applicant for Deep Capsule® (Deep Capsule US)?
The FDA 510(k) record lists Digestaid - Artificial Intelligence Development SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Deep Capsule® (Deep Capsule US)?
The FDA product code for Deep Capsule® (Deep Capsule US) is QZF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: QZF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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