FDA 510(k)

Aura Wave

K-Nummer: K250896 · 2025-12-02

Entscheidungsdatum2025-12-02

ProduktcodeSGT

BeratungsausschussPM

EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Aura Wave is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aura Wellness, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-02 under 510(k) number K250896. The device is classified under product code SGT. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Aura Wave?

Aura Wave is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-02. The listed applicant is Aura Wellness, LLC. The 510(k) number is K250896.

When did Aura Wave receive FDA 510(k) clearance?

Aura Wave received FDA 510(k) clearance on 2025-12-02, under 510(k) number K250896.

Who is the listed applicant for Aura Wave?

The FDA 510(k) record lists Aura Wellness, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aura Wave?

The FDA product code for Aura Wave is SGT.

Weitere Einträge mit Aura Wellness, LLC als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262788Nova HD+K220938Nova HD+

Verwandte Geräte (Code: SGT)

K262788Nova HD+Aura Wellness, LLC

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