Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

IntelliVue Patient monitors MX400, MX450, MX500, MX550

K-Nummer: K251146 · 2025-10-17

AntragstellerPhilips Medizin Systeme Boeblingen GmbH
Entscheidungsdatum2025-10-17
ProduktcodeMHX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

IntelliVue Patient monitors MX400, MX450, MX500, MX550 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-17 under 510(k) number K251146. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the IntelliVue Patient monitors MX400, MX450, MX500, MX550?

IntelliVue Patient monitors MX400, MX450, MX500, MX550 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-17. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. The 510(k) number is K251146.

When did IntelliVue Patient monitors MX400, MX450, MX500, MX550 receive FDA 510(k) clearance?

IntelliVue Patient monitors MX400, MX450, MX500, MX550 received FDA 510(k) clearance on 2025-10-17, under 510(k) number K251146.

Who is the listed applicant for IntelliVue Patient monitors MX400, MX450, MX500, MX550?

The FDA 510(k) record lists Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IntelliVue Patient monitors MX400, MX450, MX500, MX550?

The FDA product code for IntelliVue Patient monitors MX400, MX450, MX500, MX550 is MHX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K252726IntelliVue Multi-Measurement Module X3 (867030); IntelliVue Patient Monitor MX100 (867033); IntelliVue MMX (867036)K233440Avalon CL Fetal & Maternal (F&M) Pod (866488), Avalon CL Fetal & Maternal (F&M) Patch (989803196341)K231671IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471), IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470), IntelliVue 4-Slot Module Rack FMX-4 (866468)K230604IntelliVue Patient Monitor MX100 (867033), IntelliVue Multi-Measurement Module X3 (867030)K223574IntelliVue Patient Monitor MX400 (866060), IntelliVue Patient Monitor MX450 (866062), IntelliVue Patient Monitor MX500 (866064), IntelliVue Patient Monitor MX550 (866066)K210906IntelliVue Patient Monitor MX750, IntelliVue Patient Monitor MX850, IntelliVue 4-Slot module rack FMX-4

Alle 20 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: MHX)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K260656Carescape ONE; Carescape Dock F0; TruSignal ECG MM; TruSignal PRES MM; TruSignal TEMP MM; TruSignal SpO2 MM 1.8M; TruSignal SpO2 MM 3.0MGE Healthcare Finland OyK260343Carescape Canvas 1000; Carescape Canvas Smart DisplayGE Healthcare Finland OyK260579Infinity® Acute Care System (IACS) – VG8.1Draeger Medical Systems, Inc.K251508Telemetry Monitor (iT30, iT50)Edan Instruments, Inc.K253277Monitor B105M; Monitor B125M; Monitor B155M; Monitor B105P; Monitor B125PGe Medical Systems Information Technologies, Inc.K254209Radius VSM and AccessoriesMasimo Corporation

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑