Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

UV Smart D60

K-Nummer: K251354 · 2026-01-29

Entscheidungsdatum2026-01-29
ProduktcodeSCS
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

UV Smart D60 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is UV Smart Technologies B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29 under 510(k) number K251354. The device is classified under product code SCS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the UV Smart D60?

UV Smart D60 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29. The listed applicant is UV Smart Technologies B.V.. The 510(k) number is K251354.

When did UV Smart D60 receive FDA 510(k) clearance?

UV Smart D60 received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29, under 510(k) number K251354.

Who is the listed applicant for UV Smart D60?

The FDA 510(k) record lists UV Smart Technologies B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for UV Smart D60?

The FDA product code for UV Smart D60 is SCS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑