Tenax® Laser Resistant Endotracheal Tube
K-Nummer: K251794 · 2026-09-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Tenax® Laser Resistant Endotracheal Tube?
Tenax® Laser Resistant Endotracheal Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-03. The listed applicant is Bryan Medical, Inc.. The 510(k) number is K251794.
When did Tenax® Laser Resistant Endotracheal Tube receive FDA 510(k) clearance?
Tenax® Laser Resistant Endotracheal Tube received FDA 510(k) clearance on 2026-09-03, under 510(k) number K251794.
Who is the listed applicant for Tenax® Laser Resistant Endotracheal Tube?
The FDA 510(k) record lists Bryan Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tenax® Laser Resistant Endotracheal Tube?
The FDA product code for Tenax® Laser Resistant Endotracheal Tube is BTR.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Bryan Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: BTR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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