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FDA 510(k)

OncoPatch

K-Nummer: K252296 · 2025-12-05

AntragstellerOncopatch, Inc.
Entscheidungsdatum2025-12-05
ProduktcodeKXK
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

OncoPatch is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oncopatch, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05 under 510(k) number K252296. The device is classified under product code KXK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the OncoPatch?

OncoPatch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05. The listed applicant is Oncopatch, Inc.. The 510(k) number is K252296.

When did OncoPatch receive FDA 510(k) clearance?

OncoPatch received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05, under 510(k) number K252296.

Who is the listed applicant for OncoPatch?

The FDA 510(k) record lists Oncopatch, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OncoPatch?

The FDA product code for OncoPatch is KXK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: KXK)

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Offizielle Quelle

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