Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Gastric Alimetry

K-Nummer: K252504 · 2025-12-05

AntragstellerAlimetry , Ltd.
Entscheidungsdatum2025-12-05
ProduktcodeMYE
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Gastric Alimetry is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alimetry , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05 under 510(k) number K252504. The device is classified under product code MYE. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Gastric Alimetry?

Gastric Alimetry is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05. The listed applicant is Alimetry , Ltd.. The 510(k) number is K252504.

When did Gastric Alimetry receive FDA 510(k) clearance?

Gastric Alimetry received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05, under 510(k) number K252504.

Who is the listed applicant for Gastric Alimetry?

The FDA 510(k) record lists Alimetry , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gastric Alimetry?

The FDA product code for Gastric Alimetry is MYE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Alimetry , Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262292Gastric AlimetryK240946Gastric AlimetryK232925Gastric Alimetry SystemK223398Gastric Alimetry SystemK213924Gastric Alimetry System

Verwandte Geräte (Code: MYE)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262292Gastric AlimetryAlimetry , Ltd.K240946Gastric AlimetryAlimetry , Ltd.K232925Gastric Alimetry SystemAlimetry , Ltd.K223398Gastric Alimetry SystemAlimetry , Ltd.K213924Gastric Alimetry SystemAlimetry , Ltd.K212954G-Tech Wireless Patch System (WPS)G-Tech Medical

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑