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FDA 510(k)

EzSensor HD, EzSensor UHD

K-Nummer: K252570 · 2025-11-10

AntragstellerQpix Solutions, Inc.
Entscheidungsdatum2025-11-10
ProduktcodeMUH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EzSensor HD, EzSensor UHD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qpix Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-10 under 510(k) number K252570. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EzSensor HD, EzSensor UHD?

EzSensor HD, EzSensor UHD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-10. The listed applicant is Qpix Solutions, Inc.. The 510(k) number is K252570.

When did EzSensor HD, EzSensor UHD receive FDA 510(k) clearance?

EzSensor HD, EzSensor UHD received FDA 510(k) clearance on 2025-11-10, under 510(k) number K252570.

Who is the listed applicant for EzSensor HD, EzSensor UHD?

The FDA 510(k) record lists Qpix Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EzSensor HD, EzSensor UHD?

The FDA product code for EzSensor HD, EzSensor UHD is MUH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Qpix Solutions, Inc. als Antragsteller

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K242778X Sensor (Model: IOS-A15IF, HDI-15DGF)K232255EZSensor XHD

Verwandte Geräte (Code: MUH)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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