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FDA 510(k)

Pulmonex II Xenon System (132-503)

K-Nummer: K253942 · 2026-07-07

AntragstellerMirion Technologies (Capintec), Inc.
Entscheidungsdatum2026-07-07
ProduktcodeIYT
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Pulmonex II Xenon System (132-503) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mirion Technologies (Capintec), Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-07 under 510(k) number K253942. The device is classified under product code IYT. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Pulmonex II Xenon System (132-503)?

Pulmonex II Xenon System (132-503) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-07. The listed applicant is Mirion Technologies (Capintec), Inc.. The 510(k) number is K253942.

When did Pulmonex II Xenon System (132-503) receive FDA 510(k) clearance?

Pulmonex II Xenon System (132-503) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-07, under 510(k) number K253942.

Who is the listed applicant for Pulmonex II Xenon System (132-503)?

The FDA 510(k) record lists Mirion Technologies (Capintec), Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pulmonex II Xenon System (132-503)?

The FDA product code for Pulmonex II Xenon System (132-503) is IYT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: IYT)

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K200916Patient Administration SetCyclomedica Australia Pty, Ltd.

Offizielle Quelle

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