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FDA 510(k)

LipoSurg ARTIST

K-Nummer: K254135 · 2026-09-05

AntragstellerNOUVAG AG
Entscheidungsdatum2026-09-05
ProduktcodeQPB
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LipoSurg ARTIST ist der Gerätenamen, der in diesem FDA 510(k)-Bewertungsprotokoll aufgeführt ist. Der angegebene Antragsteller ist NOUVAG AG. Es erhielt am 2026-09-05 die FDA 510(k)-Zulassung unter der 510(k)-Nummer K254135. Das Gerät ist unter dem Produktcode QPB klassifiziert. Es wurde vom SU-Beratungsausschuss überprüft. FDA-Entscheidung: Substantiell Äquivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LipoSurg ARTIST?

LipoSurg ARTIST is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-05. The listed applicant is NOUVAG AG. The 510(k) number is K254135.

When did LipoSurg ARTIST receive FDA 510(k) clearance?

LipoSurg ARTIST received FDA 510(k) clearance on 2026-09-05, under 510(k) number K254135.

Who is the listed applicant for LipoSurg ARTIST?

The FDA 510(k) record lists NOUVAG AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LipoSurg ARTIST?

The FDA product code for LipoSurg ARTIST is QPB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: QPB)

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Offizielle Quelle

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