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FDA 510(k)

EM-TECH Passive Ultrasound Probe Strap

K-Nummer: K254143 · 2026-08-10

AntragstellerEM-TECH Solutions, Inc.
Entscheidungsdatum2026-08-10
ProduktcodeITX
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EM-TECH Passive Ultrasound Probe Strap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is EM-TECH Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10 under 510(k) number K254143. The device is classified under product code ITX. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

Was ist der EM-TECH Passive Ultraschallsondenriemen?

EM-TECH Passive Ultrasound Probe Strap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10. The listed applicant is EM-TECH Solutions, Inc.. The 510(k) number is K254143.

When did EM-TECH Passive Ultrasound Probe Strap receive FDA 510(k) clearance?

EM-TECH Passive Ultrasound Probe Strap received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10, under 510(k) number K254143.

Wer ist der eingetragene Antragsteller für das EM-TECH Passive Ultraschallsondenband?

The FDA 510(k) record lists EM-TECH Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EM-TECH Passive Ultrasound Probe Strap?

The FDA product code for EM-TECH Passive Ultrasound Probe Strap is ITX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: ITX)

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Offizielle Quelle

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