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FDA 510(k)

OSTEOMNI SPINAL FIXATION SYSTEM

K-Nummer: K254247 · 2026-02-24

AntragstellerOsteomni, Inc.
Entscheidungsdatum2026-02-24
ProduktcodeNKB
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

OSTEOMNI SPINAL FIXATION SYSTEM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Osteomni, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-24 under 510(k) number K254247. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the OSTEOMNI SPINAL FIXATION SYSTEM?

OSTEOMNI SPINAL FIXATION SYSTEM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-24. The listed applicant is Osteomni, Inc.. The 510(k) number is K254247.

When did OSTEOMNI SPINAL FIXATION SYSTEM receive FDA 510(k) clearance?

OSTEOMNI SPINAL FIXATION SYSTEM received FDA 510(k) clearance on 2026-02-24, under 510(k) number K254247.

Who is the listed applicant for OSTEOMNI SPINAL FIXATION SYSTEM?

The FDA 510(k) record lists Osteomni, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OSTEOMNI SPINAL FIXATION SYSTEM?

The FDA product code for OSTEOMNI SPINAL FIXATION SYSTEM is NKB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Osteomni, Inc. als Antragsteller

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K260850OSTEOMNI SPINAL CAGES SYSTEM

Verwandte Geräte (Code: NKB)

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Offizielle Quelle

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