DRIM-Nail System
K-Nummer: K260115 · 2026-09-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the DRIM-Nail System?
DRIM-Nail System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The listed applicant is 41Medical AG. The 510(k) number is K260115.
When did DRIM-Nail System receive FDA 510(k) clearance?
DRIM-Nail System received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11, under 510(k) number K260115.
Wer ist der angegebene Antragsteller für das DRIM-Nail-System?
The FDA 510(k) record lists 41Medical AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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