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FDA 510(k)

Everslide

K-Nummer: K260117 · 2026-09-23

AntragstellerSpecial Situations, LLC
Entscheidungsdatum2026-09-23
ProduktcodeNUC
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Everslide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Special Situations, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23 under 510(k) number K260117. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Everslide?

Everslide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The listed applicant is Special Situations, LLC. The 510(k) number is K260117.

When did Everslide receive FDA 510(k) clearance?

Everslide received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23, under 510(k) number K260117.

Who is the listed applicant for Everslide?

The FDA 510(k) record lists Special Situations, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Was ist der FDA-Produktcode für Everslide?

The FDA product code for Everslide is NUC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: NUC)

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Offizielle Quelle

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