BioTeke® Multi-Drug Urine Test Cup
K-Nummer: K261409 · 2026-09-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BioTeke® Multi-Drug Urine Test Cup?
BioTeke® Multi-Drug Urine Test Cup is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10. The listed applicant is Bioteke Corporation (Wuxi) Co., Ltd.. The 510(k) number is K261409.
When did BioTeke® Multi-Drug Urine Test Cup receive FDA 510(k) clearance?
BioTeke® Multi-Drug Urine Test Cup received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10, under 510(k) number K261409.
Who is the listed applicant for BioTeke® Multi-Drug Urine Test Cup?
The FDA 510(k) record lists Bioteke Corporation (Wuxi) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BioTeke® Multi-Drug Urine Test Cup?
The FDA product code for BioTeke® Multi-Drug Urine Test Cup is NFT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Bioteke Corporation (Wuxi) Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NFT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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