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FDA 510(k)

Ruthinium Disc

K-Nummer: K261456 · 2026-08-05

AntragstellerDental Manufacturing S.p.A.
Entscheidungsdatum2026-08-05
ProduktcodePOW
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ruthinium Disc is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dental Manufacturing S.p.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05 under 510(k) number K261456. The device is classified under product code POW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ruthinium Disc?

Ruthinium Disc is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The listed applicant is Dental Manufacturing S.p.A.. The 510(k) number is K261456.

When did Ruthinium Disc receive FDA 510(k) clearance?

Ruthinium Disc received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05, under 510(k) number K261456.

Who is the listed applicant for Ruthinium Disc?

The FDA 510(k) record lists Dental Manufacturing S.p.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ruthinium Disc?

The FDA product code for Ruthinium Disc is POW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: POW)

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K231591V-Print c&b tempVoco GmbH

Offizielle Quelle

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