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FDA 510(k)

ENDOSCOPE HOLDER (182214)

K-Nummer: K261573 · 2026-07-20

AntragstellerAktormed GmbH
Entscheidungsdatum2026-07-20
ProduktcodeQZB
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ENDOSCOPE HOLDER (182214) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aktormed GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-20 under 510(k) number K261573. The device is classified under product code QZB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ENDOSCOPE HOLDER (182214)?

ENDOSCOPE HOLDER (182214) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-20. The listed applicant is Aktormed GmbH. The 510(k) number is K261573.

When did ENDOSCOPE HOLDER (182214) receive FDA 510(k) clearance?

ENDOSCOPE HOLDER (182214) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-20, under 510(k) number K261573.

Who is the listed applicant for ENDOSCOPE HOLDER (182214)?

The FDA 510(k) record lists Aktormed GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ENDOSCOPE HOLDER (182214)?

The FDA product code for ENDOSCOPE HOLDER (182214) is QZB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Aktormed GmbH als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QZB)

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Offizielle Quelle

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