Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA-PMA

Linsen, weich, erweiterte Tragezeit

PMA-Nummer: N17679 · 2018-11-23

AntragstellerCooperVision, Inc.
Entscheidungsdatum2018-11-23
PMA-NummerN17679
ProduktcodeLPM
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungO
Verordnungsnummer21 CFR 8
BeratungsausschussOP

Produktübersicht

Lenses, soft contact, extended wear is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CooperVision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-23. The device is classified under product code LPM. It was reviewed by the OP advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Lenses, soft contact, extended wear?

Lenses, soft contact, extended wear is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-23. The listed applicant is CooperVision, Inc..

When did Lenses, soft contact, extended wear receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lenses, soft contact, extended wear can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Lenses, soft contact, extended wear?

The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lenses, soft contact, extended wear?

The FDA product code for Lenses, soft contact, extended wear is LPM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑