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FDA-PMA

Prothese, Hüfte, semi-konstruiert, Metall/Keramik/Keramik/Metall, verklebt oder nicht verklebt

PMA-Nummer: P000013 · 2025-09-17

AntragstellerHowmedica Osteonics Corp.
Entscheidungsdatum2025-09-17
PMA-NummerP000013
ProduktcodeMRA
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussOR

Produktübersicht

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Howmedica Osteonics Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-17. The device is classified under product code MRA. It was reviewed by the OR advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented?

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-17. The listed applicant is Howmedica Osteonics Corp..

When did Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented can be found in the official FDA records.

Wer ist der angegebene Antragsteller für die Prothese, Hüfte, semi-konstrahiert, Metall/Keramik/Keramik/Metall, verklebte oder nicht verklebte?

The FDA 510(k) record lists Howmedica Osteonics Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Was ist der FDA-Produktcode für Prothese, Hüfte, semi-konstrahiert, Metall/Keramik/Keramik/Metall, verklebt oder nicht verklebt?

Der FDA-Produktcode für Prothese, Hüfte, semi-konstrahiert, Metall/Keramik/Keramik/Metall, verklebt oder nicht verklebt ist MRA.

Zugehörige klinische Studien

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