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FDA-PMA

Device, thermal ablation, endometrial

PMA-Nummer: P000040 · 2022-05-26

AntragstellerAxora Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2022-05-26
PMA-NummerP000040
ProduktcodeMNB
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussOB

Produktübersicht

Device, thermal ablation, endometrial is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Axora Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-26. The device is classified under product code MNB. It was reviewed by the OB advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Device, thermal ablation, endometrial?

Device, thermal ablation, endometrial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-26. The listed applicant is Axora Medical, Inc..

When did Device, thermal ablation, endometrial receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Device, thermal ablation, endometrial can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Device, thermal ablation, endometrial?

The FDA 510(k) record lists Axora Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Device, thermal ablation, endometrial?

The FDA product code for Device, thermal ablation, endometrial is MNB.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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