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FDA-PMA

Finger semi-festegelegte Pyrolytische Kohlenstoff-Endoprothese

PMA-Nummer: P000057 · 2025-12-31

AntragstellerSmith & Nephew, Inc.
Entscheidungsdatum2025-12-31
PMA-NummerP000057
ProduktcodeNEG
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussOR

Produktübersicht

Finger semi-constrained pyrolytic carbon uncemented prosthesis is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-31. The device is classified under product code NEG. It was reviewed by the OR advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Finger semi-constrained pyrolytic carbon uncemented prosthesis?

Finger semi-constrained pyrolytic carbon uncemented prosthesis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-31. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc..

When did Finger semi-constrained pyrolytic carbon uncemented prosthesis receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Finger semi-constrained pyrolytic carbon uncemented prosthesis can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Finger semi-constrained pyrolytic carbon uncemented prosthesis?

Die FDA 510(k)-Dokumentation listet Smith & Nephew, Inc. als Antragsteller auf. Dies stellt an sich den Hersteller des Geräts nicht dar.

What is the FDA product code for Finger semi-constrained pyrolytic carbon uncemented prosthesis?

The FDA product code for Finger semi-constrained pyrolytic carbon uncemented prosthesis is NEG.

Zugehörige klinische Studien

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