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FDA-PMA

Glue, surgical, arteries

PMA-Nummer: P010003 · 2026-07-15

AntragstellerCryolife, Inc.
Entscheidungsdatum2026-07-15
PMA-NummerP010003
ProduktcodeMUQ
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCV

Produktübersicht

Glue, surgical, arteries is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cryolife, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-15. The device is classified under product code MUQ. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Glue, surgical, arteries?

Glue, surgical, arteries is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-15. The listed applicant is Cryolife, Inc..

When did Glue, surgical, arteries receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Glue, surgical, arteries can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Glue, surgical, arteries?

The FDA 510(k) record lists Cryolife, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Glue, surgical, arteries?

The FDA product code for Glue, surgical, arteries is MUQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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