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FDA-PMA

Implanted fecal incontinence device

PMA-Nummer: P010020 · 2016-02-04

AntragstellerBoston Scientific Corp
Entscheidungsdatum2016-02-04
PMA-NummerP010020
ProduktcodeMIP
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussGU

Produktübersicht

Implanted fecal incontinence device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corp. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-04. The device is classified under product code MIP. It was reviewed by the GU advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Implanted fecal incontinence device?

Implanted fecal incontinence device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-04. The listed applicant is Boston Scientific Corp.

When did Implanted fecal incontinence device receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Implanted fecal incontinence device can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Implanted fecal incontinence device?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Implanted fecal incontinence device?

The FDA product code for Implanted fecal incontinence device is MIP.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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