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FDA-PMA

Unknown Device

PMA-Nummer: P010053 · 2023-08-30

AntragstellerSiemens Healthcare Diagnostics Products, Ltd.
Entscheidungsdatum2023-08-30
PMA-NummerP010053
Produktcode
BeratungsausschussMI

Produktübersicht

Unknown Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics Products, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30. It was reviewed by the MI advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Unknown Device?

Unknown Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics Products, Ltd..

When did Unknown Device receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Unknown Device can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Unknown Device?

The FDA 510(k) record lists Siemens Healthcare Diagnostics Products, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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