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FDA-PMA

Transcervical contraceptive tubal occlusion device

PMA-Nummer: P020014 · 2018-04-09

AntragstellerBayer Pharma AG
Entscheidungsdatum2018-04-09
PMA-NummerP020014
ProduktcodeHHS
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungO
Verordnungsnummer21 CFR 8
BeratungsausschussOB

Produktübersicht

Transcervical contraceptive tubal occlusion device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bayer Pharma AG. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09. The device is classified under product code HHS. It was reviewed by the OB advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Transcervical contraceptive tubal occlusion device?

Transcervical contraceptive tubal occlusion device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09. The listed applicant is Bayer Pharma AG.

When did Transcervical contraceptive tubal occlusion device receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Transcervical contraceptive tubal occlusion device can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Transcervical contraceptive tubal occlusion device?

The FDA 510(k) record lists Bayer Pharma AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Transcervical contraceptive tubal occlusion device?

The FDA product code for Transcervical contraceptive tubal occlusion device is HHS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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