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FDA-PMA

Tissue graft of 6mm and greater

PMA-Nummer: P020049 · 2018-09-28

AntragstellerLeMaitre Vascular, Inc.
Entscheidungsdatum2018-09-28
PMA-NummerP020049
ProduktcodeLXA
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCV

Produktübersicht

Tissue graft of 6mm and greater is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is LeMaitre Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-28. The device is classified under product code LXA. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Tissue graft of 6mm and greater?

Tissue graft of 6mm and greater is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-28. The listed applicant is LeMaitre Vascular, Inc..

When did Tissue graft of 6mm and greater receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Tissue graft of 6mm and greater can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Tissue graft of 6mm and greater?

The FDA 510(k) record lists LeMaitre Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tissue graft of 6mm and greater?

The FDA product code for Tissue graft of 6mm and greater is LXA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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