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FDA-PMA

Lens, intraocular, accommodative

PMA-Nummer: P030002 · 2022-04-08

AntragstellerBausch & Lomb, Inc.
Entscheidungsdatum2022-04-08
PMA-NummerP030002
ProduktcodeNAA
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungO
Verordnungsnummer21 CFR 8
BeratungsausschussOP

Produktübersicht

Lens, intraocular, accommodative is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-08. The device is classified under product code NAA. It was reviewed by the OP advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Lens, intraocular, accommodative?

Lens, intraocular, accommodative is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-08. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc..

When did Lens, intraocular, accommodative receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lens, intraocular, accommodative can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Lens, intraocular, accommodative?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lens, intraocular, accommodative?

The FDA product code for Lens, intraocular, accommodative is NAA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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