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FDA-PMA

STENT, CORONARY

PMA-Nummer: P030009 · 2022-07-15

AntragstellerMedtronic, Ireland
Entscheidungsdatum2022-07-15
PMA-NummerP030009
ProduktcodeMAF
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCV

Produktübersicht

STENT, CORONARY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Ireland. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-15. The device is classified under product code MAF. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the STENT, CORONARY?

STENT, CORONARY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-15. The listed applicant is Medtronic, Ireland.

When did STENT, CORONARY receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for STENT, CORONARY can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for STENT, CORONARY?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Ireland as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STENT, CORONARY?

The FDA product code for STENT, CORONARY is MAF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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