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FDA-PMA

Prothese, Hüfte, semi-konstruiert, Metall/Metall, Oberflächenaufarbeitung

PMA-Nummer: P040033 · 2025-01-10

AntragstellerSmith & Nephew, Inc.
Entscheidungsdatum2025-01-10
PMA-NummerP040033
ProduktcodeNXT
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussOR

Produktübersicht

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-10. The device is classified under product code NXT. It was reviewed by the OR advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing?

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-10. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc..

When did Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing?

Die FDA 510(k)-Dokumentation listet Smith & Nephew, Inc. als Antragsteller auf. Dies stellt an sich den Hersteller des Geräts nicht dar.

What is the FDA product code for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing?

The FDA product code for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing is NXT.

Zugehörige klinische Studien

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