Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA-PMA

System, Laser, Photodynamische Therapie

PMA-Nummer: P050026 · 2025-02-11

Entscheidungsdatum2025-02-11
PMA-NummerP050026
ProduktcodeMVF
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: Die [Firma/Produktname] hat die FDA-Zulassung erhalten und ist gemäß der 510(k)-Regelung zugelassen. Das Produkt wurde unter der PMA-Nummer [PMA-Nummer] und der NCT-Nummer [NCT-Nummer] sowie unter der PMID-Nummer [PMID-Nummer] untersucht. Weitere Informationen finden Sie unter [URL]. Regelung: medical-regulatory-v1

Produktübersicht

System, laser, photodynamic therapy is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch + Lomb Ireland Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-11. The device is classified under product code MVF. It was reviewed by the OP advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the System, laser, photodynamic therapy?

System, laser, photodynamic therapy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-11. The listed applicant is Bausch + Lomb Ireland Limited.

When did System, laser, photodynamic therapy receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for System, laser, photodynamic therapy can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for System, laser, photodynamic therapy?

The FDA 510(k) record lists Bausch + Lomb Ireland Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for System, laser, photodynamic therapy?

The FDA product code for System, laser, photodynamic therapy is MVF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑