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FDA-PMA

Light source system, diagnostic endoscopic

PMA-Nummer: P050027 · 2026-07-21

AntragstellerKARL STORZ Endoscopy-America, Inc.
Entscheidungsdatum2026-07-21
PMA-NummerP050027
ProduktcodeOAY
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussGU

Produktübersicht

Light source system, diagnostic endoscopic is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The device is classified under product code OAY. It was reviewed by the GU advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Light source system, diagnostic endoscopic?

Light source system, diagnostic endoscopic is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The listed applicant is KARL STORZ Endoscopy-America, Inc..

When did Light source system, diagnostic endoscopic receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Light source system, diagnostic endoscopic can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Light source system, diagnostic endoscopic?

The FDA 510(k) record lists KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Light source system, diagnostic endoscopic?

The FDA product code for Light source system, diagnostic endoscopic is OAY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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