Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA-PMA

Implant, dermal, for aesthetic use

PMA-Nummer: P050047 · 2026-08-28

AntragstellerAllergan
Entscheidungsdatum2026-08-28
PMA-NummerP050047
ProduktcodeLMH
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussSU

Produktübersicht

Implant, dermal, for aesthetic use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Allergan. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The device is classified under product code LMH. It was reviewed by the SU advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Implant, dermal, for aesthetic use?

Implant, dermal, for aesthetic use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The listed applicant is Allergan.

When did Implant, dermal, for aesthetic use receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Implant, dermal, for aesthetic use can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Implant, dermal, for aesthetic use?

The FDA 510(k) record lists Allergan as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Implant, dermal, for aesthetic use?

The FDA product code for Implant, dermal, for aesthetic use is LMH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑