FDA-PMA

Stent, carotid

PMA-Nummer: P060001 · 2026-07-10

AntragstellerMedtronic Vascular, Inc.

Entscheidungsdatum2026-07-10

PMA-NummerP060001

ProduktcodeNIM

GeräteklasseKlasse 3

Medizinische FachrichtungU

BeratungsausschussCV

Produktübersicht

Stent, carotid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-10. The device is classified under product code NIM. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Stent, carotid?

Stent, carotid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-10. The listed applicant is Medtronic Vascular, Inc..

When did Stent, carotid receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stent, carotid can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stent, carotid?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stent, carotid?

The FDA product code for Stent, carotid is NIM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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