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FDA-PMA

System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment

PMA-Nummer: P060002 · 2018-10-11

Entscheidungsdatum2018-10-11
PMA-NummerP060002
ProduktcodePFV
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCV

Produktübersicht

System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11. The device is classified under product code PFV. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment?

System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular.

When did System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment?

The FDA 510(k) record lists Bard Peripheral Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment?

The FDA product code for System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment is PFV.

Zugehörige klinische Studien

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