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FDA-PMA

SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT

PMA-Nummer: P070007 · 2016-04-05

AntragstellerMedtronic Vascular
Entscheidungsdatum2016-04-05
PMA-NummerP070007
ProduktcodeMIH
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCV

Produktübersicht

SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-05. The device is classified under product code MIH. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT?

SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-05. The listed applicant is Medtronic Vascular.

When did SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT?

The FDA product code for SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT is MIH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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