FDA-PMA

STENT, ILIAC

PMA-Nummer: P080007 · 2022-05-26

AntragstellerBard Peripheral Vascular, Inc.

Entscheidungsdatum2022-05-26

PMA-NummerP080007

ProduktcodeNIO

GeräteklasseKlasse 3

Medizinische FachrichtungU

BeratungsausschussCV

Produktübersicht

STENT, ILIAC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-26. The device is classified under product code NIO. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the STENT, ILIAC?

STENT, ILIAC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-26. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular, Inc..

When did STENT, ILIAC receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for STENT, ILIAC can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for STENT, ILIAC?

The FDA 510(k) record lists Bard Peripheral Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STENT, ILIAC?

The FDA product code for STENT, ILIAC is NIO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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