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FDA-PMA

Kleber, durales

PMA-Nummer: P080013 · 2026-02-27

AntragstellerIntegra LifeSciences Corporation
Entscheidungsdatum2026-02-27
PMA-NummerP080013
ProduktcodeNQR
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: NE (Keine spezifische Beschreibung vorhanden)

Produktübersicht

Sealant, dural is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Integra LifeSciences Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-27. The device is classified under product code NQR. It was reviewed by the NE advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Sealant, dural?

Sealant, dural is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-27. The listed applicant is Integra LifeSciences Corporation.

When did Sealant, dural receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Sealant, dural can be found in the official FDA records.

Wer ist der angegebene Antragsteller für Sealant, dural?

The FDA 510(k) record lists Integra LifeSciences Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Was ist der FDA-Produktcode für Sealant, dural?

Der FDA-Produktcode für Sealant, dural ist NQR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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